Funciones
- Controlar y gestionar toda la documentación asociada a los ensayos clínicos activos en fase experimental en el Hospital y el expurgo de la documentación de los estudios cerrados ubicados en el archivo externo.
- Controlar y gestionar la documentación de los estudios cerrados del CIM.
- Mantener y actualizar la base de datos del ETC: gestión de estudios clínicos.
- Remitir el acceso restringido a la ETC de los monitores de ensayos clínicos.
- Supervisar el área de gestión y procesamiento de datos
- Coordinar la zona de monitores e investigadores y las agendas de las salas de reuniones y monitorización de estudios.
- Dar apoyo logístico en la zona fría y el almacén de material clínico vinculado a los estudios en fase experimental.
- Envío de muestras biológicas a los servicios centrales de laboratorio.
Equipamiento
Para llevar a cabo estas funciones se han diseñado los diferentes espacios:
- Área administrativa y el despacho del jefe de área.
- Área de gestión y procesamiento de datos.
- Salas de reuniones de monitoreo de los ensayos clínicos.
- Archivo de documentación.
- Zona fría.
